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Anvisa determina apreensão de lotes falsificados do Mounjaro e proíbe venda em todo o país

Agência identificou canetas emagrecedoras com numeração serial incompatível, dispositivos fora do padrão e erros de grafia na embalagem; medida atinge doses de 10 mg e 15 mg

Redação Voz Conectada ·1 min
Anvisa determina apreensão de lotes falsificados do Mounjaro e proíbe venda em todo o país
Foto: correiobraziliense.com.br

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na sexta-feira (10), a apreensão de lotes falsificados do Mounjaro, medicamento à base de tirzepatida usado para diabetes e emagrecimento, e proibiu sua venda, distribuição e uso em todo o território nacional. A decisão atinge unidades da apresentação de 10 mg (lote 855044) e de 15 mg (lotes D880403, MJR 257 e D854901). A medida foi adotada depois que a empresa responsável pelo registro do produto identificou no mercado unidades com características distintas das do medicamento verdadeiro. Entre as irregularidades apontadas pela agência estão numeração serial incompatível com a informação de lote declarada, dispositivos diferentes do modelo original e erros de ortografia na rotulagem — em um dos lotes, a palavra "solução" aparecia grafada como "soluction". O Mounjaro é comercializado no Brasil pela Eli Lilly, detentora do registro, que comunicou à Anvisa a existência de produtos falsificados em circulação. A agência orientou consumidores e serviços de saúde a não utilizarem as unidades dos lotes citados e a comunicarem eventuais suspeitas. No mesmo despacho, a Anvisa proibiu ainda a comercialização de dezenas de produtos naturais sem registro. A falsificação de canetas emagrecedoras tem preocupado autoridades sanitárias diante da alta demanda por medicamentos da classe.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na sexta-feira (10), a apreensão de lotes falsificados do Mounjaro, medicamento à base de tirzepatida usado para diabetes e emagrecimento, e proibiu sua venda, distribuição e uso em todo o país. A decisão atinge a apresentação de 10 mg (lote 855044) e a de 15 mg (lotes D880403, MJR 257 e D854901).

A medida foi adotada após a empresa responsável pelo registro identificar no mercado unidades com características distintas das do produto verdadeiro. Entre as irregularidades apontadas pela agência estão numeração serial incompatível com o lote declarado, dispositivos diferentes do modelo original e erros de grafia na embalagem — em um dos lotes, a palavra "solução" aparecia como "soluction".

O Mounjaro é comercializado no Brasil pela Eli Lilly, detentora do registro, que informou à Anvisa a circulação de produtos falsificados. A agência orientou consumidores e serviços de saúde a não utilizarem as unidades dos lotes citados e a relatarem suspeitas. No mesmo ato, a Anvisa também proibiu a venda de dezenas de produtos naturais sem registro.

Fonte: Correio Braziliense.

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